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长城网讯（记者 郑建卫 通讯员 刘海席）近日，华北制药收到国家药品监督管理局核准签发注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（1.125g、2.25g、4.5g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”），华北制药成为国内首家通过该药品一致性评价的企业。这也是华北制药首个注射剂通过一致性评价。

华北制药北元分厂注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠生产线，职工们正在紧张生产，以满足市场需求。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是由哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方注射剂，是目前临床抗感染药物的一线用药，广泛用于治疗中重度感染，疗效优异。该产品进入2018版国家基药目录，属于2020年国家医保目录乙类药品。

产品评价过程中，研究杂质达20多个，药学研究难度非常大。项目团队不畏困难，随时讨论试验结果、细化研究方案，最终处方更优、工艺更强、杂质更少、产品更纯。起草的有关物质检测方法，为哌拉西林钠系列产品质量标准的制定奠定基础。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作为华北制药主要战略产品之一，通过一致性评价后，将凭借其可靠的产品质量以及良好的临床疗效创造更高的社会效益。